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Supporta la creazione del gioco sulla desminopatia! Impara divertendoti, ed entra in empatia per un futuro mondo che metta al centro l’inclusione.
IL VIDEOGIOCO PENSATO PER COMPRENDEREAL MEGLIO LE NOSTRE DIFFICOLTÀ
Un videogioco che simula la vita di una persona in carrozzina permette ai giocatori di comprendere più a fondo le sfide quotidiane che queste persone affrontano. Attraverso il gameplay, i giocatori possono vivere esperienze che spaziano dalla navigazione di spazi urbani non accessibili alla gestione delle attività quotidiane. Questa immersione favorisce una maggiore comprensione degli handicap, promuovendo l'empatia. Inoltre, educa i giocatori su come migliorare l'inclusività nella vita reale, contribuendo a una società più equa e comprensiva.
Sono Silvio Binca, 25enne toscano con desminopatia, che mi costringe a carrozzina, PEG e respiratore. Ho trasformato la mia condizione creando ThehandYcapped, un'associazione no-profit per inclusione e innovazione sociale. Con progetti come un videogioco inclusivo e libri, voglio cambiare la visione sulla disabilità, da limite a opportunità creativa.
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Un videogioco che simula la vita di una persona in carrozzina permette ai giocatori di comprendere più a fondo le sfide quotidiane che queste persone affrontano. Attraverso il gameplay, i giocatori possono vivere esperienze che spaziano dalla navigazione di spazi urbani non accessibili alla gestione delle attività quotidiane. Questa immersione favorisce una maggiore comprensione degli handicap, promuovendo l'empatia. Inoltre, educa i giocatori su come migliorare l'inclusività nella vita reale, contribuendo a una società più equa e comprensiva.
Qui troverete una selezione di t-shirt create per sensibilizzare e supportare la ricerca su questa rara malattia muscolare. Ogni t-shirt è realizzata con materiali di alta qualità, offrendo comfort e durata.I design delle nostre t-shirt sono unici e significativi, con grafiche che rappresentano la lotta e la speranza legate alla desminopatia. Parte dei proventi di ogni vendita è destinata a finanziare la ricerca e le iniziative di supporto.
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Crediamo fermamente che la ricerca scientifica sia la chiave per comprendere appieno i meccanismi della desminopatia, sviluppare terapie innovative e, un giorno, trovare una cura definitiva.